040.0148.280205
«ՎԱՎԵՐԱՑՆՈՒՄ ԵՄ»
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ
ՆԱԽԱԳԱՀ Ռ. ՔՈՉԱՐՅԱՆ
«28» փետրվարի 2005 թ.
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅՈՒՆ
ՈՐՈՇՈՒՄ
3 փետրվարի 2005 թվականի N 148-Ն
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ 2001 ԹՎԱԿԱՆԻ ԱՊՐԻԼԻ 25-Ի N 347 ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ ԼՐԱՑՈՒՄ ԵՎ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ
«Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 15-րդ հոդվածին համապատասխան` Հայաստանի Հանրապետության կառավարությունը որոշում է.
1. Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2001 թվականի ապրիլի 25-ի «Հայաստանի Հանրապետության դեղերի պետական գրանցման կարգը և դեղերի պետական գրանցման փորձաքննության վարձի չափերը հաստատելու մասին» N 347 որոշման մեջ կատարել հետևյալ լրացումը և փոփոխությունը`
i
ա) որոշումը 1-ին կետից հետո լրացնել հետևյալ բովանդակությամբ նոր` 1.1-ին կետով.
«1.1. Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարին` ձեռնարկել միջոցներ` տեղական դեղարտադրությունը պատշաճ արտադրական գործունեության պահանջներին համապատասխանեցնելու և արտադրության հետագա զարգացմանը նպաստելու համար, օգտագործել նաև տեղական դեղարտադրողների կողմից պետական գրանցման փորձաքննության համար վճարվող վարձավճարներից գոյացող զուտ շահույթի միջոցները».
i
բ) որոշմամբ հաստատված` Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պետական գրանցման փորձաքննության վարձի չափերի աղյուսակը շարադրել հետևյալ խմբագրությամբ.
«ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ ԴԵՂԵՐԻ ՊԵՏԱԿԱՆ ԳՐԱՆՑՄԱՆ ՓՈՐՁԱՔՆՆՈՒԹՅԱՆ ՎԱՐՁԻ ՉԱՓԵՐԸ
._________________________________________________________________________.
|NN | Պետական գրանցման դեպքերը |Փորձաքննության|
|ը/կ| |վարձի չափը` |
| | |ներառյալ |
| | |ավելացված |
| | |արժեքի հարկը |
| | |(հազ. դրամ) |
|___|______________________________________________________|______________|
|1. |Վերարտադրված (ջեներիկ) դեղերի առաջին դեղաձև, դեղաչափ |900 |
|___|______________________________________________________|______________|
| |յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաձև |450 |
| |______________________________________________________|______________|
| |յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաչափ |240 |
| |______________________________________________________|______________|
| |յուրաքանչյուր նոր ցուցում |450 |
|___|______________________________________________________|______________|
|2. |Հայտնի դեղերի նոր զուգորդումներ |1200 |
|___|______________________________________________________|______________|
|3. |Նոր դեղանյութեր (նոր ակտիվ նյութեր) պարունակող դեղերի |2250 |
| |առաջին դեղաձև, դեղաչափ | |
|___|______________________________________________________|______________|
| |յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաձև, դեղաչափ |1200 |
|___|______________________________________________________|______________|
|4. |Հոմեոպաթային դեղերի առաջին դեղաձև, դեղաչափ |240 |
|___|______________________________________________________|______________|
| |յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաձև, դեղաչափ և նոր ցուցում |60 |
|___|______________________________________________________|______________|
|5. |Բուսապատրաստուկներ, այլ բնական ծագում ունեցող |240 |
| |պատրաստուկներ և կենսաբանական ակտիվ նյութեր պարունակող| |
| |սննդային հավելումներ | |
|___|______________________________________________________|______________|
|6. |Պետական գրանցման հավաստագրի վերաձևակերպում` կապված |24 |
| |արտադրանքի, արտադրող ֆիրմայի անվանման, փաթեթավորման | |
| |և արտադրանքի անվտանգության, արդյունավետության ու | |
| |որակի վրա չազդող այլ փոփոխությունների հետ | |
._________________________________________________________________________.
Եթե միևնույն արտադրողի` Հայաստանի Հանրապետությունում արդեն պետական գրանցում ստացած նույն դեղն արտադրվում է նաև այլ երկրներում, ապա յուրաքանչյուր հաջորդ երկրի արտադրության դեղի պետական գրանցման ժամանակ փորձաքննության վարձը գանձվում է սույն աղյուսակում հաստատված վարձի կեսի չափով»:
3. Սույն որոշումն ուժի մեջ է մտնում պաշտոնական հրապարակման օրվան հաջորդող տասներորդ օրը:
ՍՏՈՐԱԳՐՎԵԼ Է ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ՎԱՐՉԱՊԵՏԻ ԿՈՂՄԻՑ
2005 ԹՎԱԿԱՆԻ ՓԵՏՐՎԱՐԻ 17-ԻՆ
------------------------------------------------
ԻՐՏԵԿ - բնագրում 2-րդ կետ չկա