Արագ որոնում

Բառարան

Օրենսգրքեր

Որոնում

Օգնություն

Ֆորում

Սեղմել Esc փակելու համար:

{21.04.2012 - 15.01.2013} ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ Հ...

Քարտային տվյալներ

Տեսակ

Գործում է

Ընդունող մարմին

Ընդունման ամսաթիվ

Համար

Վավերացման ամսաթիվ

ՈՒժի մեջ մտնելու ամսաթիվ

ՈՒժը կորցնելու ամսաթիվ

Ընդունման վայր

Սկզբնաղբյուր

Ժամանակագրական տարբերակ Փոփոխություն կատարող ակտ

Որոնում:

Բովանդակություն

Փակել

Բացել

Հղում իրավական ակտի ընտրված դրույթին X

{21.04.2012 - 15.01.2013} ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ ԴԵՂԵՐԻ ԱՐՏԱԴՐՈՒԹՅԱՆ, ...

Ակտի տվյալ խմբագրությունը գործել է 21.04.2012 -ից մինչեւ 15.01.2013 -ը: անցնել գործող խմբագրությանը

21.04.2012 - 15.01.2013

«Վավերացնում եմ»
Հայաստանի Հանրապետության
Նախագահ Ռ. Քոչարյան
29 հունիսի 2002 թ.

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅՈՒՆ
ՈՐՈՇՈՒՄ

29 հունիսի 2002 թվականի N 867

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ ԴԵՂԵՐԻ ԱՐՏԱԴՐՈՒԹՅԱՆ, ԴԵՂԱՏՆԱՅԻՆ ԳՈՐԾՈՒՆԵՈՒԹՅԱՆ, ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՕԳՆՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ՍՊԱՍԱՐԿՄԱՆ, ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՄԻՋԻՆ ՄԱՍՆԱԳԻՏԱԿԱՆ ՈՒ ԲԱՐՁՐԱԳՈՒՅՆ ԿՐԹԱԿԱՆ ԾՐԱԳՐԵՐԻ ԻՐԱԿԱՆԱՑՄԱՆ ԼԻՑԵՆԶԱՎՈՐՄԱՆ ԿԱՐԳԵՐԸ ԵՎ ՆՇՎԱԾ ԳՈՐԾՈՒՆԵՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԻՐԱԿԱՆԱՑՄԱՆ ԼԻՑԵՆԶԻԱՅԻ ՁԵՎԵՐԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ

«Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 10-րդ հոդվածի 3-րդ և 17-րդ հոդվածի 2-րդ կետերին համապատասխան` Հայաստանի Հանրապետության կառավարությունը որոշում է.

1. Հաստատել`

ա) Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզավորման կարգը (կցվում է).

բ) Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզիայի ձևերը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են).

գ) Հայաստանի Հանրապետությունում դեղատնային գործունեության իրականացման լիցենզավորման կարգը (կցվում է).

դ) Հայաստանի Հանրապետությունում դեղատնային գործունեության իրականացման լիցենզիայի ձևերը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են).

ե) Հայաստանի Հանրապետությունում կազմակերպությունների կամ անհատ ձեռնարկատերերի կողմից բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզավորման կարգը (կցվում է).

զ) Հայաստանի Հանրապետությունում կազմակերպությունների կամ անհատ ձեռնարկատերերի կողմից բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզիայի ձևերը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են).

է) Հայաստանի Հանրապետությունում բժշկական միջին մասնագիտական և բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզավորման կարգը (կցվում է).

ը) Հայաստանի Հանրապետությունում բժշկական միջին մասնագիտական և բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիայի ձևերը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են):

1.1. Սահմանել, որ դեղերի որակն ապահովող հիմնական տեխնոլոգիական պրոցեսների նկարագրության, արտադրության տեխնիկական հագեցվածության, արտադրության կառուցվածքի գործառնական ստորաբաժանումների, արտադրության և որակի հսկման կազմակերպման փորձաքննությունը կարող է իրականացվել Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» փակ բաժնետիրական ընկերության կողմից` լիցենզիայի առկայության դեպքում, ինչպես նաև համապատասխան լիցենզիա ունեցող այլ կազմակերպությունների կողմից:

(1.1-ին կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

1.2. Սահմանել, որ 2008 հուլիսի 1-ից դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզիա ստացած կազմակերպությունները և անհատ ձեռնարկատերերը դեղերի արտադրություն իրականացնելիս ղեկավարվում են դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության պահանջներով:

(1.2-րդ կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

2. Ուժը կորցրած ճանաչել Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 1996 թվականի փետրվարի 9-ի «Հայաստանի Հանրապետությունում բժշկական և դեղագործական գործունեության պետական մասնագիտական լիցենզավորման մասին» N 36, հունիսի 24-ի «Հայաստանի Հանրապետությունում բժշկական և դեղագործական գործունեության պետական մասնագիտական լիցենզավորման կարգը հաստատելու մասին» N 188, 1997 թվականի ապրիլի 1-ի «Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 1996 թվականի փետրվարի 9-ի N 36 և հունիսի 24-ի N 188 որոշումների մեջ փոփոխություն և լրացում կատարելու մասին» N 59 և 1998 թվականի հոկտեմբերի 7-ի «Հայաստանի Հանրապետությունում արդյունաբերական եղանակով դեղերի արտադրության լիցենզավորման կարգը հաստատելու մասին» N 616 որոշումները:

(որոշումը փոփ. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

Հայաստանի Հանրապետության
վարչապետ

Ա. Մարգարյան

Հաստատված է
ՀՀ կառավարության 2002 թվականի
հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

ԿԱՐԳ
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզավորման

I. Ընդհանուր դրույթներ

1. Սույն կարգով սահմանվում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության բնագավառում կազմակերպությունների կամ անհատ ձեռնարկատերերի կողմից լիցենզավորման ենթակա դեղերի արտադրության իրականացման (այսուհետև` դեղերի արտադրություն) լիցենզավորման կարգը` համաձայն «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի (այսուհետև` օրենք) պահանջների:

1.1. Դեղերի արտադրությունը դեղերի սերիական թողարկումն է, որն ընդգրկում է ելանյութերի ձեռքբերումը, արտադրական միջանկյալ գործընթացները, փաթեթավորումը, պիտակավորումը, մակնշումը, ինչպես նաև վերջնական արտադրանքի և արտադրության բոլոր փուլերում որակի հսկողությունը:

(1.1-ին կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

2. Դեղերի արտադրության համար լիցենզիաները տրվում են բարդ ընթացակարգով, անժամկետ:

3. Լիցենզիա տալու համար գանձվում է պետական տուրք` «Պետական տուրքի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով սահմանված կարգով և չափով:

4. Բարդ լիցենզիան տրվում է օրենքով և սույն կարգով նախատեսված բոլոր փաստաթղթերը ներկայացվելուց հետո` 30 օրվա ընթացքում:

5. Սույն կարգի համաձայն տրված լիցենզիաները գործում են միայն լիցենզիայում նշված վայրում:

6. (6-րդ կետն ուժը կորցրել է 04.08.2007 թվականից` 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

II. Լիցենզավորման պարտադիր պահանջները և պայմանները

7. «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 10-րդ հոդվածի 8-րդ կետին համապատասխան` հանրության առողջության, բարքերի, անվտանգության ու պաշտպանության նպատակով դեղերի արտադրության համար սահմանվում են պարտադիր պահանջներ և պայմաններ:

Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության բնագավառում դեղերի արտադրությամբ կարող են զբաղվել իրավաբանական անձինք, ինչպես նաև անհատ ձեռնարկատերերը:

8. Հայտատուն դեղերի արտադրության լիցենզավորման համար օրենքի համաձայն ներկայացնում է`

ա) լիցենզիա ստանալու մասին հայտը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են)` նշելով`

իրավաբանական անձը` անվանումը, կազմակերպական-իրավական ձևը, գտնվելու և գործունեության իրականացման վայրերը, լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակը, որը հայտատուն մտադիր է իրականացնել,

անհատ ձեռնարկատերը` անունը, հայրանունը, ազգանունը, բնակության և մասնագիտական գործունեության իրականացման վայրը, լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակը, որը հայտատուն մտադիր է իրականացնել,

իրավաբանական անձի` հարկ վճարողի հաշվառման համարի, անհատ ձեռնարկատիրոջ կամ ֆիզիկական անձի` հարկ վճարողի հաշվառման համարի կամ սոցիալական քարտի համարի մասին տեղեկատվությունը,

բ) («բ» ենթակետն ուժը կորցրել է 01.08.2011 թվականից` 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշում)

գ) տեղեկանք լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակի մասին` ըստ արտադրվող դեղաձևի, որը կազմակերպությունը պատրաստ է արտադրել, ինչպես նաև այն դեղերի ցանկը, որոնք արտադրվում են կամ նախատեսվում է արտադրել,

դ) տեղեկանք (տեղեկանքներ) Հայաստանի Հանրապետության կառավարությանն առընթեր ստանդարտացման, չափագիտության և սերտիֆիկացման վարչության կողմից սարքավորումների հսկողության մասին` «Հայաստանի Հանրապետությունում չափումների միասնականության ապահովման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքին համապատասխան,

ե) իրավասու մարմնի կողմից տրված եզրակացությունը դեղերի որակն ապահովող հիմնական տեխնոլոգիական պրոցեսների նկարագրության, արտադրության տեխնիկական հագեցվածության, արտադրության կառուցվածքի գործառնական ստորաբաժանումների, արտադրության և որակի հսկման կազմակերպման փորձաքննության մասին,

զ) կազմակերպության կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ` դեղերի արտադրության նախկին լիցենզիաների պատճենները,

է) («է» ենթակետն ուժը կորցրել է 01.08.2011 թվականից` 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշում)

ը) լիցենզավորվող տարածքի սեփականության վկայականի կամ անշարժ գույքի վարձակալության իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը,

թ) տեղեկանք դեղերի արտադրության որակի հսկման, ինչպես նաև դեղերի մակնշման համար պատասխանատու դեղագետի, դեղաբան-քիմիկոսի որակավորում ունեցող մասնագետներով ապահովված լինելու մասին` կցելով համապատասխան բարձրագույն մասնագիտական կրթության վկայականների (դիպլոմներ), հետբուհական կրթության վկայականների (հավաստագրեր) պատճենները,

ժ) տեղեկանք դեղերի արտադրության իրականացման համար նախատեսված տարածքի և արտադրամասերի մասին.

ի) լիցենզիա ստանալու համար պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը:

(8-րդ կետը փոփ. 22.09.06 թիվ 1368-Ն, 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ), 28.04.11 թիվ 636-Ն, 29.03.12 թիվ 367-Ն որոշումներ)

9. «Դեղերի արտադրություն» գործունեության լիցենզիայի պայմանների և պահանջների նկատմամբ վերահսկողությունն իրականացվում է լիցենզավորող մարմնի կողմից` «Հայաստանի Հանրապետությունում ստուգումների կազմակերպման և անցկացման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքին համապատասխան:

9.1. Դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզիա ստանալու համար ներկայացված փաստաթղթերում առկա տեղեկությունների համապատասխանությունը կարող է ուսումնասիրվել տեղում և ուսումնասիրության արդյունքների հիման վրա կազմվում է եզրակացություն:

(9.1-ին կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

9.2. Դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզիա ստացած անձը նոր դեղի արտադրության դեպքում արտադրությունն սկսելուց առաջ գրավոր տեղեկացնում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարությանը նոր դեղի արտադրության վերաբերյալ` կցելով դեղի գրանցման հավաստագրի պատճենը:

(9.2-րդ կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

9.3. Լիցենզավորված անձը յուրաքանչյուր տարվա մինչև հունվարի 25-ը Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարություն է ներկայացնում նախորդ տարվա ընթացքում արտադրված նոր դեղերի ցանկը:

(9.3-րդ կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

9.4. Դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզիա ստացած կազմակերպությունը դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզիայի պատճենները փակցնում է իր գտնվելու և գործունեության իրականացման վայրերի տեսանելի հատվածում, իսկ անհատ ձեռնարկատերը` իր գործունեության իրականացման վայրի տեսանելի հատվածում:

(9.4-րդ կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

9.5. Դեղերի արտադրության համար սահմանված պարտադիր պահանջների և պայմանների փոփոխման դեպքում (ներառյալ համապատասխան որակավորում ունեցող մասնագետի, տեխնիկատեխնոլոգիական հագեցվածության փոփոխման) լիցենզավորված անձը 15-օրյա ժամկետում լիազոր մարմնին հայտնում է իրականացված փոփոխության մասին` կցելով համապատասխան փաստաթղթերը:

(9.5-րդ կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

10. Լիցենզիայի վերաձևակերպումը, գործողության կասեցումը և դադարեցումը կատարվում են օրենքով սահմանված կարգով:

11. Լիցենզիա ստանալու մասին հայտը մերժվում է, եթե`

ա) ներկայացված փաստաթղթերը թերի են, կամ դրանցում առկա են ակնհայտ կեղծ կամ խեղաթյուրված տեղեկություններ.

բ) ներկայացված փաստաթղթերը չեն համապատասխանում օրենքի, այլ իրավական ակտերի և սույն կարգի պահանջներին.

գ) իրավաբանական անձն օրենքի կամ իր կանոնադրության համաձայն իրավունք չունի զբաղվելու հայցվող լիցենզավորման ենթակա գործունեությամբ.

դ) օրենքով և սույն կարգով նախատեսված այլ դեպքերում:

Հաստատված է
ՀՀ կառավարության 2002 թվականի
հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

Ձև N 1

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ
ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

ԼԻՑԵՆԶԻԱ Կ-XX-000000

Տրված` _______ ____________________ 200 թ.

Գործունեության տեսակը ___________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

Իրավաբանական անձի անվանումը և գտնվելու վայրը __________________________________

__________________________________________________________________________________

Գործունեության իրականացման վայրը _______________________________________________

(հասցեն)

__________________________________________________________________________________

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ	_______________________ (ստորագրությունը)
Կ. Տ.

Հաստատված է
ՀՀ կառավարության 2002 թվականի
հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

Ձև N 2

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ
ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

ԼԻՑԵՆԶԻԱ Ա-XX-000000

Տրված` _______ ____________________ 200 թ.

Գործունեության տեսակը ___________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը և բնակության վայրը

__________________________________________________________________________________

Գործունեության իրականացման վայրը _______________________________________________

(հասցեն)

__________________________________________________________________________________

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ	____________________ (ստորագրությունը)
Կ. Տ.

Ձև N 1

ՀՀ առողջապահության նախարարության
լիցենզավորման հանձնաժողովի
նախագահ __________________________
(անունը, հայրանունը, ազգանունը)
_________________________________ ին

ՀԱՅՏ
լիցենզիա ստանալու մասին

1. Իրավաբանական անձի (կազմակերպության) անվանումը ______________________________

___________________________________________________________________________________

Կազմակերպական-իրավական ձևը ___________________________________________________

___________________________________________________________________________________

3. Իրավաբանական հասցեն _________________________________________________________

4. Գործունեության իրականացման վայրը (հասցեն), հեռախոսահամարը ___________________

___________________________________________________________________________________

5. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է կազմակերպությունը)

___________________________________________________________________________________

6. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը ________________________________________________

___________________________________________________________________________________

Կից ներկայացվող փաստաթղթերը`

1. (1-ին կետն ուժը կորցրել է 01.08.2011 թվականից` 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշում)

2. (2-րդ կետն ուժը կորցրել է 01.08.2011 թվականից` 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշում)

3. Սեփականության կամ վարձակալության իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը (ընդգծել)

4. Փորձաքննության եզրակացություն` տրված իրավասու մարմնի կողմից

5. Տեղեկանք տեխնիկական հագեցվածության մասին

6. Պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը

7. Տեղեկանք լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակի մասին` ըստ արտադրվող դեղաձևի:

8. Տեղեկանք (տեղեկանքներ) սարքավորումների հսկողության մասին` «Հայաստանի Հանրապետությունում չափումների միասնականության ապահովման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքին համապատասխան:

9. Տեղեկանք դեղերի արտադրության որակի հսկման, ինչպես նաև դեղերի մակնշման համար պատասխանատու դեղագետի, դեղաբան-քիմիկոսի որակավորում ունեցող մասնագետներով ապահովված լինելու մասին` համապատասխան բարձրագույն մասնագիտական կրթության վկայականների (դիպլոմներ), հետբուհական կրթության վկայականների (հավաստագրեր) պատճեններով:

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)
____ _____ 200 թ.
Կ. Տ.

(1-ին ձևը փոփ. 22.09.06 թիվ 1368-Ն, 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ), 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշումներ)

Ձև N 2

ՀԱՅՏ
լիցենզիա ստանալու մասին

1. Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը ____________________________

__________________________________________________________________________________

2. Բնակության վայրը, հեռախոսահամարը _____________________________________________

___________________________________________________________________________________

3. Անձնագիրը ______________________________________________________________________

(սերիան և համարը)

4. Գործունեության իրականացման վայրը (հասցեն), հեռախոսահամարը ___________________

___________________________________________________________________________________

5. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է անհատ ձեռնարկատերը)

___________________________________________________________________________________

6. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը կամ սոցիալական քարտի համարը (ընդգծել)_________

___________________________________________________________________________________

Կից ներկայացվում են հետևյալ փաստաթղթերը`

1. (1-ին կետն ուժը կորցրել է 01.08.2011 թվականից` 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշում)

2. (2-րդ կետն ուժը կորցրել է 01.08.2011 թվականից` 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշում)

3. Փորձաքննության եզրակացություն` տրված իրավասու մարմնի կողմից

4. Տեղեկանք տեխնիկական հագեցվածության մասին

5. (5-րդ կետն ուժը կորցրել է 01.08.2011 թվականից` 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշում)

7. Տեղեկանք լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակի մասին` ըստ արտադրվող դեղաձևի:

10. Պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը:

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	____________________________________ (անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը հայրանունը, ազգանունը)
___ _____ 200 թ.
Կ. Տ.

(2-րդ ձևը փոփ. 22.09.06 թիվ 1368-Ն, 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ), 28.04.11 թիվ 636-Ն, 29.03.12 թիվ 367-Ն որոշումներ)

(կարգը փոփ. 22.09.06 թիվ 1368-Ն, 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ), 28.04.11 թիվ 636-Ն, 29.03.12 թիվ 367-Ն որոշումներ)

Հաստատված է
ՀՀ կառավարության 2002 թվականի
հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

(կարգը խմբ. 21.06.07 թիվ 747-Ն որոշում (որոշումն ունի անցումային դրույթներ))

ԿԱՐԳ
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղատնային գործունեության իրականացման լիցենզավորման

I. Ընդհանուր դրույթներ

1. Սույն կարգով սահմանվում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության բնագավառում կազմակերպությունների կամ անհատ ձեռնարկատերերի կողմից լիցենզավորման ենթակա դեղատնային գործունեության իրականացման (այսուհետ` դեղատնային գործունեություն) լիցենզավորման կարգը` համաձայն «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի (այսուհետ` օրենք) պահանջների:

2. Դեղատնային գործունեության իրականացման լիցենզիաները տրվում են բարդ ընթացակարգով, անժամկետ: Լիցենզիա տալու համար գանձվում է պետական տուրք` «Պետական տուրքի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով սահմանված կարգով և չափով:

3. Բարդ լիցենզիան տրվում է օրենքով և սույն կարգով նախատեսված բոլոր փաստաթղթերը ներկայացվելուց հետո 30 օրվա ընթացքում:

4. Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության բնագավառում դեղատնային գործունեությամբ կարող են զբաղվել իրավաբանական անձինք, ինչպես նաև անհատ ձեռնարկատերերը, որոնց գործունեության համար պահանջվում է մասնագիտական որակավորման ստուգում:

5. Մասնագիտական որակավորման ստուգումն իրականացվում է օրենքով սահմանված կարգով:

6. Սույն կարգի համաձայն տրված լիցենզիաները գործում են միայն լիցենզիայում նշված վայրում:

7. Հայտատուն դեղատնային գործունեության լիցենզավորման համար օրենքի համաձայն ներկայացնում է`

1) լիցենզիա ստանալու մասին հայտը` համաձայն NN 1 և 2 ձևերի, նշելով`

ա. իրավաբանական անձը` անվանումը, կազմակերպական-իրավական ձևը, գտնվելու և գործունեության իրականացման վայրերը, լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակը և իրականացման ձևը (դեղատան կամ դեղատնային կրպակ), որը հայտատուն մտադիր է իրականացնել,

բ. անհատ ձեռնարկատերը` անունը, ազգանունը, բնակության և մասնագիտական գործունեության իրականացման վայրերը, լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակը և իրականացման ձևը (դեղատան կամ դեղատնային կրպակ), որը հայտատուն մտադիր է իրականացնել,

գ. իրավաբանական անձի` հարկ վճարողի հաշվառման համարի, անհատ ձեռնարկատիրոջ` հարկ վճարողի հաշվառման համարի և սոցիալական քարտի համարի մասին տեղեկատվությունը.

2) (2-րդ ենթակետն ուժը կորցրել է 01.08.2011 թվականից` 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշում)

3) լիցենզիա ստանալու համար պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը.

4) լիցենզավորվող գործունեության տեսակի տարածքի համապատասխան իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը.

5) թմրամիջոցներ կամ հոգեմետ նյութեր պարունակող դեղերի իրացման և (կամ) բացթողման դեպքում` տարածքների ազդանշանային համակարգով սարքավորված լինելու մասին տեղեկանք:

(7-րդ կետը փոփ. 28.04.11 թիվ 636-Ն, 02.06.11 թիվ 861-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշումներ)

8. Բացի նշված փաստաթղթերից` հայտատուն ներկայացնում է նաև`

1) տեղեկանք` համաձայն N 5 ձևի, դեղատան կամ դեղատնային կրպակի տարածքների և տեխնիկատեխնոլոգիական հագեցվածության մասին, որի պահանջները սահմանված են սույն կարգի II գլխում.

2) դեղատանը կամ դեղատնային կրպակում աշխատանքն իրականացնող` համապատասխան որակավորում ունեցող դեղագետի կամ դեղագործի որակավորումը հավաստող փաստաթղթերը` ներառյալ դիպլոմը, հետդիպլոմային կրթության և վերապատրաստման վկայականների պատճենները.

3) տվյալ դեղատանը կամ դեղատնային կրպակում աշխատանքն իրականացնող` համապատասխան որակավորում ունեցող դեղագետի կամ դեղագործի հետ կնքված աշխատանքային պայմանագրի պատճենները.

4) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի աշխատանքային ժամերի մասին.

5) տեղեկանք տեղեկատու դեղատուն լինելու մասին.

6) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի առաջին օգնության պարագաներով ապահովված լինելու մասին: Առաջին օգնության պարագաների ցանկը հաստատում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարը.

7) գործունեության իրականացման վայրում տեղադրված հսկիչ-դրամարկղային մեքենայի գրանցման քարտի պատճենը:

(8-րդ կետը փոփ. 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն որոշումներ)

9. Լիցենզիա ստանալու մասին հայտը մերժվում է, եթե`

1) ներկայացված փաստաթղթերը թերի են կամ դրանցում առկա են ակնհայտ կեղծ կամ խեղաթյուրված տեղեկություններ.

2) ներկայացված փաստաթղթերը չեն համապատասխանում օրենքի, այլ իրավական ակտերի և սույն կարգի պահանջներին.

3) իրավաբանական անձն օրենքի կամ իր կանոնադրության համաձայն իրավունք չունի զբաղվելու հայցվող լիցենզավորման ենթակա գործունեությամբ.

3.1. (3.1-ին ենթակետն ուժը կորցրել է 25.06.2011 թվականից` 02.06.11 թիվ 743-Ն որոշում)

4) օրենքով և սույն կարգով նախատեսված այլ դեպքերում:

(9-րդ կետը փոփ. 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն որոշումներ)

10. Եթե ներկայացված հայտի և կից փաստաթղթերի ցանկն ամբողջական չէ, ապա լիազոր մարմինն առաջարկում է 10-օրյա ժամկետում լրացնել այն:

11. Դեղատնային գործունեության լիցենզիա ստանալու համար ներկայացված փաստաթղթերում առկա տեղեկությունների համապատասխանությունը կարող է ուսումնասիրվել տեղում և ուսումնասիրության արդյունքների հիման վրա կազմվում է եզրակացություն:

12. Լիցենզիայի վերաձևակերպումը կամ գործողության կասեցումը կամ դադարեցումը կատարվում են օրենքով սահմանված կարգով:

II. Իրավաբանական անձանց և անհատ ձեռնարկատերերի կողմից իրականացվող դեղատնային գործունեության լիցենզավորման ժամանակ ներկայացվող պարտադիր պահանջները և պայմանները

13. «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 10-րդ հոդվածի 8-րդ կետին համապատասխան` հանրության առողջության, բարքերի անվտանգության և պաշտպանության նպատակով դեղատնային գործունեության համար սահմանվում են պարտադիր պահանջներ և պայմաններ:

14. Դեղատնային գործունեություն կարող են իրականացնել պետական ուսումնական հաստատություն կամ Հայաստանի Հանրապետության կրթության և գիտության նախարարության կողմից հավատարմագրված ոչ պետական ուսումնական հաստատություն ավարտած, օրենքով սահմանված կարգով որակավորված և վերջին 5 տարվա ընթացքում մասնագիտական վերապատրաստում անցած դեղագետներ ու դեղագործներ:

15. Դեղատնային գործունեությունը դեղատան միջոցով իրականացնող կազմակերպությունը պետք է ունենա առնվազն մեկ դեղագետ:

16. Դեղերի պատրաստման համար դեղատունը պետք է ունենա հետևյալ անհրաժեշտ տեխնիկատեխնոլոգիական հագեցվածությունը` ասիստենտական սեղան, չորացման պահարան, թորած ջրի ստացման սարք, հեղուկ դեղորայքի լցաբաժանման սարք, հեղուկների չափիչ ամանեղեն, օդի խոնավությունը որոշող սարք, տաքացուցիչ` ջերմակայունարարով, լաբորատոր ամանեղեն, հավանգ, կշեռքներ և կշռաքարեր` դեղանյութի կշռման համար, տեխնիկական լաբորատոր կշեռք, շտանգլասների հավաքածու, դեղերի և դեղանյութերի պտտարան-պահարաններ, սառնարան, երկաթե պահարան, ջերմաչափեր:

17. Դեղատան և դեղատնային կրպակի առևտրի սրահում պետք է լինեն ցուցադրման սեղաններ, ցուցապահարաններ, փակ պահարաններ, վաճառասեղան, սառնարան, ջերմաչափ, հեռախոս, նորմալ լուսավորվածություն` երեկոյան ժամերին աշխատանքը կազմակերպելու համար:

18. Դեղատան և դեղատնային կրպակի սպասասրահում պետք է փակցված լինեն առանց դեղատոմսի բաց թողնվող դեղերի ցանկը, տեղեկատու դեղատների հեռախոսահամարները, սպասարկող դեղագետի կամ դեղագործի անունը, ազգանունը:

19. Դեղատան և դեղատնային կրպակի պահեստը պետք է կահավորված լինի փակ պահարաններով, վիրակապական և ռետինե ապրանքների համար պետք է ունենա առանձին պահարաններ ու խոնավաչափ:

20. Դեղատան և դեղատնային կրպակի գրասենյակում, հանգստի սենյակում պետք է տեղադրված լինեն գրասեղան, աթոռներ և հագուստի պահարան (անձնական և աշխատանքային հագուստը պետք է միմյանցից մեկուսացված լինեն):

21. Դեղատներում և դեղատնային կրպակներում պետք է լինեն դեղերի պետական գրանցամատյանը, հիմնական դեղերի ցանկը, դեղագրքեր և դեղագիտական-տեղեկատվական ձեռնարկներ:

21.1. Դեղատանը կամ դեղատնային կրպակում մանրածախ վաճառքի` կանխիկ դրամով իրականացվող հաշվարկների բոլոր դեպքերում կիրառվում են հսկիչ-դրամարկղային մեքենաներ:

(21.1-ին կետը լրաց. 17.09.09 թիվ 1071-Ն որոշում)

22. Դեղատանը և դեղատնային կրպակում դեղերը պետք է պահվեն` ըստ ֆարմակոլոգիական խմբերի` դրանց ուղեկցող փաստաթղթերում սահմանված ջերմային ռեժիմում և համապատասխան լուսավորության ու խոնավության պայմաններում:

23. Դեղատունը և դեղատնային կրպակն արտաքին հատվածից ձևավորված է «Դեղատուն» կամ «Դեղատնային կրպակ» վերտառությամբ և կանաչ գույնի խաչի նշանով` տեսանելի վայրում փակցված ցուցանակով:

23.1. Այն դեղատները և դեղատնային կրպակները, որոնք իրացնում և (կամ) բաց են թողնում թմրամիջոցներ կամ հոգեմետ նյութեր պարունակող դեղեր, պետք է ունենան թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի պահպանման համար պահեստ (բունկեր): Պահեստը պետք է ունենա խոնավաչափ և սարքավորված լինի ազդանշանային համակարգով` ձայնային կամ լուսային ազդանշանը պահպանության դիտակետին միացնելով կամ շենքի արտաքին մասին ամրացնելով: Ազդանշանային սարքավորումների էլեկտրասնուցման համակարգը պետք է ունենա պահեստային էլեկտրասնուցման աղբյուր:

(23.1-ին կետը լրաց. 02.06.11 թիվ 861-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

24. Հայաստանի Հանրապետությունում դեղատների և դեղատնային կրպակների տարածքների հետևյալ թույլատրելի նվազագույն չափերն են`

1) դեղատուն`

ա. առևտրի սրահ, սպասասրահ` 18 քառ. մետր,

բ. դեղերի ստերիլիզացման սենյակ` 10 քառ. մետր,

գ. դեղատոմսերի ընդունման և պատրաստված դեղերի բացթողման բաժին` 7 քառ. մետր,

դ. ասիստենտական սենյակ` 8 քառ. մետր,

ե. փաթեթավորման սենյակ` լվացարանով` 4 քառ. մետր,

զ. ստերիլ դեղերի պատրաստման սենյակ` 10 քառ. մետր,

է. ամանեղենի մանրէազերծման սենյակ` 6 քառ. մետր,

ը. պահեստ` 15 քառ. մետր,

թ. շշերի պահպանման սենյակ` 6 քառ. մետր,

ժ. դեղափոշիների պահպանման սենյակ` 8 քառ. մետր,

ժա. գրասենյակ, հանգստի սենյակ` 8 քառ. մետր,

ժբ. տնտեսական ապրանքների պահպանման սենյակ` 2 քառ. մետր,

ժգ. սանհանգույց` լվացարանով` 2 քառ. մետր.

2) եթե հայտատուն լիցենզիա ստանալու մասին հայտում նշում է, որ չի պատրաստելու ստերիլ դեղեր, ապա նշված տարածքներից հանվում են դեղերի ստերիլիզացման և ստերիլ դեղերի պատրաստման սենյակների համար նախատեսված տարածքները.

3) դեղատնային կրպակ`

ա. առևտրի սրահ, սպասասրահ` 18 քառ. մետր,

բ. գրասենյակ, հանգստի սենյակ` 8 քառ. մետր,

գ. սանհանգույց` լվացարանով` 2 քառ. մետր:

25. Բժշկական հաստատությունների, վարչական շենքերի, մետրոների, օդանավակայանների, երկաթուղային և ավտոկայարանների սպասասրահներում տեղադրվող դեղատնային կրպակների համար առանձին սպասասրահ ու սանհանգույց ունենալը պարտադիր չէ, եթե նշված սպասասրահներում կան ընդհանուր օգտագործման սանհանգույց և սպասասրահ: Այս դեպքերում առևտրի սրահի նվազագույն թույլատրելի չափը սահմանվում է 8 քառ. մետր:

26. Սույն կարգով նախատեսված դեղատների կամ դեղատնային կրպակների համար հատկացված տարածքները պետք է տեղակայված լինեն միևնույն շինության կամ շենքի տարածքում և ունենան գործառնական կապ: Սույն պահանջը չի տարածվում այն գյուղական համայնքների դեղատների կամ դեղատնային կրպակների վրա, որոնք միացված չեն ջրահեռացման կենտրոնական համակարգին:

27. Դեղատների կամ դեղատնային կրպակների առևտրի սրահի սպասասրահի, գրասենյակի տարածքները կարող են տարանջատված լինել շարժական պատերով` բացառությամբ սանհանգույցի:

28. Դեղատնային գործունեության իրականացման լիցենզիա ստացած կազմակերպությունը դեղատնային գործունեության իրականացման լիցենզիայի պատճենները փակցնում է իր գտնվելու և գործունեության իրականացման վայրերի տեսանելի հատվածում, իսկ անհատ ձեռնարկատերը` իր գործունեության իրականացման վայրի տեսանելի հատվածում:

29. Դեղատնային գործունեության համար սահմանված պարտադիր պահանջների և պայմանների փոփոխման դեպքում (ներառյալ համապատասխան որակավորում ունեցող դեղագետի կամ դեղագործի, գործունեության իրականացման վայրի, հագեցվածության փոփոխման) լիցենզավորված անձը 15-օրյա ժամկետում լիազոր մարմնին հայտնում է իրականացված փոփոխության մասին` կցելով համապատասխան փաստաթղթերը:

Ձև N 1

ՀՀ առողջապահության նախարարության
լիցենզավորման հանձնաժողովի նախագահ
______________________________________
(անունը, հայրանունը,ազգանունը)
___________________________________ ին

ՀԱՅՏ
Լիցենզիա ստանալու մասին

1. Իրավաբանական անձի (կազմակերպության) անվանումը ______________________________

2. Կազմակերպական-իրավական ձևը _________________________________________________

3.Գտնվելու վայրը _________________________________________________________________

4. Գործունեության իրականացման վայրը (հասցեն), հեռախոսահամարը ___________________

5. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է կազմակերպությունը) _____________________

___________________________________________________________________________________

6. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը ________________________________________________

7. Դեղատնային գործունեության իրականացման ձևը____________________________________

8. Կից ներկայացվող փաստաթղթերն են`

1) (1-ին ենթակետն ուժը կորցրել է 01.08.2011 թվականից` 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշում)

2) (2-րդ ենթակետն ուժը կորցրել է 01.08.2011 թվականից` 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշում)

3) անշարժ գույքի սեփականության կամ վարձակալության կամ անհատույց օգտագործման իրավունքի
պետական գրանցման վկայականի պատճենը (ընդգծել).

4) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի (ընդգծել) տարածքների և տեխնիկատեխնոլոգիական հագեցվածության մասին.

5) պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը.

6) դեղագետի կամ դեղագործի (ընդգծել) մասնագիտական կրթության դիպլոմի, հետդիպլոմային կրթության և վերապատրաստման վկայականների պատճենները.

7) դեղագետի կամ դեղագործի (ընդգծել) հետ կնքված աշխատանքային պայմանագրի պատճենները.

8) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի (ընդգծել) աշխատանքային ժամերի մասին.

9) տեղեկանք տեղեկատու դեղատուն լինելու մասին.

10) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի առաջին օգնության պարագաներով ապահովված լինելու մասին.

11) գործունեության իրականացման վայրում տեղադրված հսկիչ-դրամարկղային մեքենայի գրանցման քարտի պատճենը.

12) տեղեկանք տարածքների ազդանշանային համակարգով սարքավորված լինելու մասին (ընդգծել):

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը հաստատում եմ`

____________________________________________________________
(կազմակերպության տնօրենի ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

_______ _____________ 200 թ.

Կ. Տ.

(1-ին ձևը փոփ. 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն , 28.04.11 թիվ 636-Ն, 02.06.11 թիվ 861-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշումներ)

Ձև N 2

ՀՀ առողջապահության նախարարության
լիցենզավորման հանձնաժողովի նախագահ
______________________________________
(անունը, հայրանունը, ազգանունը)
___________________________________ ին

ՀԱՅՏ
Լիցենզիա ստանալու մասին

1. Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը ___________

2. Բնակության վայրը, հեռախոսահամարը ____________________________

3. Անձնագիրը _____________________________________________________

(սերիան և համարը)

4. Գործունեության իրականացման վայրը, հեռախոսահամարը ___________________________________________________________________

5. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է անհատ ձեռնարկատերը) _________________________________________________________________

6. Հարկ վճարողի հաշվառման և սոցիալական քարտի համարները __________________________________________________________________

7. Դեղատնային գործունեության իրականացման ձևը __________________________________________________________________

8. Կից ներկայացվող փաստաթղթերն են`

1) (1-ին ենթակետն ուժը կորցրել է 01.08.2011 թվականից` 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշում)

2) անշարժ գույքի սեփականության կամ վարձակալության կամ անհատույց օգտագործման իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը (ընդգծել).

3) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի (ընդգծել) տարածքների և տեխնիկատեխնոլոգիական հագեցվածության մասին.

4) պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը.

5) դեղագետի կամ դեղագործի (ընդգծել) մասնագիտական կրթության դիպլոմի, հետդիպլոմային կրթության և վերապատրաստման վկայականների պատճենները.

6) դեղագետի կամ դեղագործի (ընդգծել) հետ կնքված աշխատանքային պայմանագրի պատճենները.

7) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի (ընդգծել) աշխատանքային ժամերի մասին.

8) տեղեկանք տեղեկատու դեղատուն լինելու մասին.

9) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի առաջին օգնության պարագաներով ապահովված լինելու մասին.

10) գործունեության իրականացման վայրում տեղադրված հսկիչ-դրամարկղային մեքենայի գրանցման քարտի պատճենը.

11) տեղեկանք տարածքների ազդանշանային համակարգով սարքավորված լինելու մասին (ընդգծել):

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը հաստատում եմ`

____________________________________________________________
(անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

_______ _____________ 200 թ.

Կ. Տ.

(2-րդ ձևը փոփ. 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն, 28.04.11 թիվ 636-Ն, 02.06.11 թիվ 861-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշումներ)

Ձև N 3

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ
ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

ԼԻՑԵՆԶԻԱ Կ-XX-000000

Տրված` _______ ____________________ 200 թ.

Գործունեության տեսակը ____________________________________________________________

___________________________________________________________________________________

Իրավաբանական անձի անվանումը և գտնվելու վայրը ___________________________________

___________________________________________________________________________________

Գործունեության իրականացման վայրը ________________________________________________

___________________________________________________________________________________

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ	____________________________ (ստորագրությունը)
Կ. Տ.

Ձև N 4

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ
ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

ԼԻՑԵՆԶԻԱ Կ-XX-000000

Տրված` _______ ____________________ 200 թ.

Գործունեության տեսակը ____________________________________________________________

___________________________________________________________________________________

Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը և բնակության վայրը

___________________________________________________________________________________

Գործունեության իրականացման վայրը ________________________________________________

___________________________________________________________________________________

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ	____________________________ (ստորագրությունը)
Կ. Տ.

Ձև N 5

ՏԵՂԵԿԱՆՔ
Դեղատան կամ դեղատնային կրպակի տարածքների և
տեխնիկատեխնոլոգիական հագեցվածության մասին

NN ը/կ	Տարածքի անվանումը	Մակերեսը (քառ. մ)	Հագեցվածությունը

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը հայրանունը, ազգանունը)
__ __________ 200 թ.
Կ. Տ.

(կարգը փոփ. 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն, 28.04.11 թիվ 636-Ն, 02.06.11 թիվ 861-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշումներ)

Հաստատված է
ՀՀ կառավարության 2002 թվականի
հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

ԿԱՐԳ
Հայաստանի Հանրապետությունում կազմակերպությունների կամ անհատ ձեռնարկատերերի կողմից բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզավորման

I. Ընդհանուր դրույթներ

1. Սույն կարգով սահմանվում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության բնագավառում կազմակերպությունների կամ անհատ ձեռնարկատերերի կողմից բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման (այսուհետև` բժշկական օգնություն և սպասարկում) լիցենզավորման կարգը` համաձայն «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի (այսուհետև` օրենք) պահանջների:

2. Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության բնագավառում մասնագիտական գործունեության լիցենզավորման ենթակա են կազմակերպությունների և անհատ ձեռնարկատերերի կողմից իրականացվող հիվանդանոցային և արտահիվանդանոցային բժշկական օգնությունն ու սպասարկումը:

3. Բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման համար լիցենզիաները տրվում են բարդ ընթացակարգով և անժամկետ:

Լիցենզիա տալու համար գանձվում է պետական տուրք` «Պետական տուրքի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով սահմանված կարգով և չափով:

4. Բարդ լիցենզիան տրվում է օրենքով և սույն կարգով նախատեսված փաստաթղթերը ներկայացվելուց հետո 30 օրվա ընթացքում:

5. Բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնելու համար սույն կարգով տրված լիցենզիաները գործում են Հայաստանի Հանրապետության ամբողջ տարածքում:

II. Լիցենզիա ստանալու համար ներկայացվող փաստաթղթերը

6. Բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզիա ստանալու համար հայտատուն լիցենզավորող մարմին է ներկայացնում հետևյալ փաստաթղթերը`

ա) լիցենզիա ստանալու մասին հայտը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են)` նշելով`

իրավաբանական անձը` անվանումը, կազմակերպական-իրավական ձևը, լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակը, որը հայտատուն մտադիր է իրականացնել,

անհատ ձեռնարկատերը` անունը, ազգանունը, բնակության վայրը,

բ) («բ» ենթակետն ուժը կորցրել է 01.08.2011 թվականից` 28.04.11 թիվ 636-Ն որոշում)

գ) տեղեկանք առողջապահության բնագավառում տվյալ գործունեության համար անհրաժեշտ համապատասխան մասնագիտական կրթություն ունեցող կադրերով (համապատասխան բարձրագույն մասնագիտական կրթության վկայագրի (դիպլոմ), հետբուհական կրթության վկայականների պատճենները) և բժշկական սարքավորումներով ապահովվածության մասին (N 1 ձևը կցվում է).

դ) տեղեկանք բուժհաստատության կառուցվածքի և գործառնական ստորաբաժանումների մասին (N 2 ձևը կցվում է).

ե) լիցենզիա ստանալու համար պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը:

զ) լիցենզավորվող գործունեության տեսակի իրականացման համար նախատեսվող տարածքի համապատասխան իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը.

է) հիվանդանոցային բուժհաստատությունների դեպքում` տեղեկանք շուրջօրյա հերթապահության իրականացման և դրա համար անհրաժեշտ բժշկական կադրերով ապահովված լինելու մասին.

ը) գործունեության իրականացման վայրում տեղադրված հսկիչ-դրամարկղային մեքենայի գրանցման քարտի պատճենը.

թ) հիվանդանոցային բուժհաստատությունների դեպքում` տեղեկանք համապատասխան բաժանմունքում լիցենզավորվող բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման համար առկա մահճակալների թվի մասին.

ժ) տեղեկանք տարածքների ազդանշանային համակարգով սարքավորված լինելու մասին:

(6-րդ կետը փոփ. 22.09.06 թիվ 1368-Ն, 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ), 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն, 28.04.11 թիվ 636-Ն, 02.06.11 թիվ 861-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշումներ)

6.1. Հայաստանի Հանրապետությունում կազմակերպությունների և անհատ ձեռնարկատերերի կողմից բժշկական օգնության և սպասարկման ծառայություններ մատուցելիս` կանխիկ դրամով իրականացվող հաշվարկների բոլոր դեպքերում կիրառվում են հսկիչ-դրամարկղային մեքենաներ:

(6.1-ին կետը լրաց. 17.09.09 թիվ 1071-Ն որոշում)

7. Լիցենզավորված անձը լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակների իրականացման ժամանակ պարտավոր է պահպանել օրենքով և սույն կարգի 6-րդ կետի «գ» ենթակետով և 6.1-ին կետով ամրագրված պարտադիր պահանջներն ու պայմանները:

(7-րդ կետը փոփ. 17.09.09 թիվ 1071-Ն օրենք)

7.1. Բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզիա ստանալու համար ներկայացված փաստաթղթերում առկա տեղեկությունների համապատասխանությունը կարող է ուսումնասիրվել տեղում և ուսումնասիրության արդյունքների հիման վրա կազմվում է եզրակացություն:

(7.1-ին կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

7.2. Բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզիա ստացած կազմակերպությունը բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզիայի պատճենները փակցնում է իր գտնվելու և գործունեության իրականացման վայրերի տեսանելի հատվածում, իսկ անհատ ձեռնարկատերը` իր գործունեության իրականացման վայրի տեսանելի հատվածում:

(7.2-րդ կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

7.3. Բժշկական օգնության և սպասարկման համար սահմանված պարտադիր պահանջների և պայմանների փոփոխման (ներառյալ համապատասխան որակավորում ունեցող բժշկի, բուժքրոջ, գործունեության իրականացման վայրի, տեխնիկական հագեցվածության փոփոխման) դեպքում լիցենզավորված անձը 15-օրյա ժամկետում լիազոր մարմնին հայտնում է իրականացված փոփոխության մասին` կցելով համապատասխան փաստաթղթերը:

(7.3-րդ կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ)որոշում)

7.4. Բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող այն իրավաբանական անձինք կամ անհատ ձեռնարկատերերը, ովքեր իրենց գործունեության ընթացքում կիրառում և (կամ) բաց են թողնում թմրամիջոցներ կամ հոգեմետ նյութեր պարունակող դեղեր, պետք է ունենան թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի պահպանման համար պահեստ (բունկեր): Պահեստը պետք է ունենա խոնավաչափ և սարքավորված լինի ազդանշանային համակարգով` ձայնային կամ լուսային ազդանշանը պահպանության դիտակետին միացնելով կամ շենքի արտաքին մասին ամրացնելով: Ազդանշանային սարքավորումների էլեկտրասնուցման համակարգը պետք է ունենա պահեստային էլեկտրասնուցման աղբյուր:

(7.4-րդ կետը լրաց. 02.06.11 թիվ 861-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

8. Լիցենզիայի վերաձևակերպումը, գործողության կասեցումը և դադարեցումը կատարվում են օրենքով սահմանված կարգով:

Հաստատված է
ՀՀ կառավարության 2002 թվականի
հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

Ձև N 1

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ
ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

ԼԻՑԵՆԶԻԱ Կ-XX-000000

Տրված` _______ ____________________ 200 թ.

Բժշկական օգնության և սպասարկման տեսակը _______________________________________

__________________________________________________________________________________

Բժշկական օգնության և սպասարկման ձևը (արտահիվանդանոցային, հիվանդանոցային)_____

___________________________________________________________________________________

Իրավաբանական անձի անվանումը ___________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________

Իրավաբանական անձի գործունեության իրականացման վայրը____________________________

___________________________________________________________________________________

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ	____________________________ (ստորագրությունը)
Կ. Տ.

(1-ին ձևը փոփ. 02.06.11 թիվ 861-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

Հաստատված է
ՀՀ կառավարության 2002 թվականի
հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

Ձև N 2

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ
ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

ԼԻՑԵՆԶԻԱ Ա-XX-000000

Տրված` _______ ____________________ 200 թ.

Բժշկական օգնության և սպասարկման տեսակը ________________________________________

__________________________________________________________________________________

Բժշկական օգնության և սպասարկման ձևը (արտահիվանդանոցային, հիվանդանոցային) ____

__________________________________________________________________________________

Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, ազգանունը, հայրանունը ______________________________

______________________________________________________________________________________________

Անհատ ձեռնարկատիրոջ գործունեության իրականացման վայրը _________________________

__________________________________________________________________________________

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ	____________________________ (ստորագրությունը)
Կ. Տ.

(2-րդ ձևը փոփ. 02.06.11 թիվ 861-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշում)

Ձև N 1

ՀՀ առողջապահության նախարարության
լիցենզավորման հանձնաժողովի նախագահ
___________________________________ին
(անունը, հայրանունը, ազգանունը)

ՀԱՅՏ
լիցենզիա ստանալու մասին

1. Իրավաբանական անձի (կազմակերպության) անվանումը ______________________________

2. Կազմակերպական-իրավական ձևը _________________________________________________

3. Գործունեության իրականացման վայրը ______________________________________________

4. Գտնվելու վայրը __________________________________________________________________

5. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է կազմակերպությունը) _____________________

6. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը ________________________________________________

___________________________________________________________________________________

Կից ներկայացվող փաստաթղթերը`

1. Տեղեկանք բժշկական սարքավորումների մասին

2. Տեղեկանք բուժկազմակերպության կառուցվածքի գործառնական ստորաբաժանումների մասին

3. Պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը

4. Հարկային մարմնի կողմից տրված տեղեկանք գործունեության իրականացման վայրում հսկիչ-դրամարկղային մեքենա գրանցված լինելու մասին

5. Հիվանդանոցային բուժհաստատությունների դեպքում` տեղեկանք համապատասխան բաժանմունքում լիցենզավորվող բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման համար առկա մահճակալների թվի մասին

6. Անշարժ գույքի սեփականության կամ վարձակալության, կամ անհատույց օգտագործման իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը (ընդգծել)

7. Տեղեկանք տարածքների ազդանշանային համակարգով սարքավորված լինելու մասին (ընդգծել)

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	___________________________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)
____ ________ 200 թ.
Կ. Տ.

(1-ին ձևը փոփ. 22.09.06 թիվ 1368-Ն, 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն, 28.04.11 թիվ 636-Ն, 02.06.11 թիվ 861-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշումներ)

Ձև N 2

ՀՀ առողջապահության նախարարության
լիցենզավորման հանձնաժողովի նախագահ
____________________________________ին
(անունը, հայրանունը, ազգանունը)

ՀԱՅՏ
լիցենզիա ստանալու մասին

1. Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը ____________________________

2. Բնակության վայրը, հեռախոսահամարը _____________________________________________

3. Անձնագիրը ______________________________________________________________________

(սերիան և համարը)

4. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է անհատ ձեռնարկատերը) __________________

5. Գործունեության իրականացման վայրը ______________________________________________

6. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը և սոցիալական քարտի համար _____________________

___________________________________________________________________________________

Կից ներկայացվող փաստաթղթերը`

1. Տեղեկանք բժշկական սարքավորումների մասին

3. Տեղեկանք բուժկազմակերպության կառուցվածքի գործառնական ստորաբաժանումների մասին

4. Պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը

5. Հարկային մարմնի կողմից տրված տեղեկանք գործունեության իրականացման վայրում հսկիչ-դրամարկղային մեքենա գրանցված լինելու մասին

6. Հիվանդանոցային բուժհաստատությունների դեպքում` տեղեկանք համապատասխան բաժանմունքում լիցենզավորվող բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման համար առկա մահճակալների թվի մասին

7. Անշարժ գույքի սեփականության կամ վարձակալության, կամ անհատույց օգտագործման իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը (ընդգծել)

8. Տեղեկանք տարածքների ազդանշանային համակարգով սարքավորված լինելու մասին (ընդգծել)

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	___________________________________________________________ (անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)
____ ________ 200 թ.
Կ. Տ.

(2-րդ ձևը փոփ. 22.09.06 թիվ 1368-Ն, 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն, 28.04.11 թիվ 636-Ն, 02.06.11 թիվ 861-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշումներ)

Ձև N 1

ՏԵՂԵԿԱՆՔ
բժշկական սարքավորումների մասին

Բուժհաստատության անվանումը _____________________________________________________

Ըստ բաժինների` բժշկական սարքավորումների հագեցվածությունը ________________________

___________________________________________________________________________________

_____ __________ 200 թ.	__________________________ (ստորագրությունը)
Կ. Տ.

Ձև N 2

ՏԵՂԵԿԱՆՔ
բժշկական կառուցվածքի գործառնական ստորաբաժանումների մասին

Բուժհաստատության անվանումը ____________________________________________________

Բուժհաստատության գործառնական ստորաբաժանումները` ____________________________

1. ________________________________________________________________________________

2. ________________________________________________________________________________

3. ________________________________________________________________________________

4. ________________________________________________________________________________

5. ________________________________________________________________________________

_____ __________ 200 թ.	__________________________ (ստորագրությունը)
Կ. Տ.

(կարգը փոփ. 22.09.06 թիվ 1368-Ն, 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ), 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն, 28.04.11 թիվ 636-Ն, 02.06.11 թիվ 861-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ) որոշումներ)

Հաստատված է
ՀՀ կառավարության 2002 թվականի
հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

ԿԱՐԳ
Հայաստանի Հանրապետությունում բժշկական նախնական մասնագիտական (արհեստագործական), միջին մասնագիտական և բարձրագույն (մասնագիտական) կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզավորման

(վերնագիրը խմբ. 07.10.10 թիվ 1315-Ն որոշում)

I. Ընդհանուր դրույթներ

1. Սույն կարգով սահմանվում է Հայաստանի Հանրապետությունում բժշկական նախնական (արհեստագործական) մասնագիտական, միջին մասնագիտական և բարձրագույն կրթական ծրագրերի (այսուհետև` բժշկական կրթական ծրագրեր) իրականացման լիցենզավորման կարգը` համաձայն «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի (այսուհետև` օրենք) պահանջների:

(1-ին կետը փոփ. 07.10.10 թիվ 1315-Ն որոշում)

1.1. Հայաստանի Հանրապետությունում բժշկական նախնական մասնագիտական (արհեստագործական), միջին մասնագիտական և բարձրագույն կրթական ծրագրեր իրականացնելու համար լիցենզիան տալիս (մերժում) է, լիցենզիայի գործողությունը կասեցնում կամ դադարեցնում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարությունը:

(1.1-ին կետը լրաց. 07.10.10 թիվ 1315-Ն որոշում)

2. Բժշկական կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիան բարդ ընթացակարգով տրվող լիցենզիա է:

3. Լիցենզիա տալու, լիցենզիան վերաձևակերպելու համար գանձվում է պետական տուրք` «Պետական տուրքի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով սահմանված կարգով և չափերով:

4. Լիցենզիան տրվում է անժամկետ:

II. Լիցենզավորման պարտադիր պահանջները և պայմանները

5. «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 10-րդ հոդվածի 8-րդ կետին համապատասխան` հանրության առողջության ու բարքերի անվտանգության և պաշտպանության նպատակով բժշկական կրթական ծրագրերի իրականացման համար սահմանվում են պարտադիր պահանջներ և պայմաններ:

6. Բժշկական մասնագիտական կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիան տրվում է Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրությամբ և սույն կարգով սահմանված պարտադիր պահանջների ու պայմանների համապատասխանության դեպքում:

(6-րդ կետը փոփ. 03.04.03 թիվ 400-Ն որոշում)

7. Բարձրագույն բժշկական ուսումնական հաստատությունը պետք է բավարարի հետևյալ պահանջները`

ա) հիմնական մանկավարժական և պրոֆեսորադասախոսական կազմի մասով`

պրոֆեսորադասախոսական կազմի առնվազն 50 տոկոսը պետք է լինի ուսումնական հաստատության հիմնական հաստիքային աշխատող,

պրոֆեսորադասախոսական կազմի առնվազն 50 տոկոսը պետք է ունենա գիտական աստիճան կամ գիտական կոչում, այդ թվում` նաև յուրաքանչյուր մասնագիտության գծով 3-ը` մասնագիտական առարկաներից,

պրոֆեսորադասախոսական կազմի հաստիքների թիվը որոշվում է ուսանող-դասախոս հետևյալ հարաբերությամբ` 6 ուսանողին` առնվազն մեկ դասախոս,

հիմնական պրոֆեսորադասախոսական կազմի տարեկան ծանրաբեռնվածությունը մեկ աշխատողի հաշվարկով պետք է կազմի 750-800 ժամ,

համաձայն ուսումնական պլանում նշված յուրաքանչյուր առարկայի ժամաքանակի ու ծրագրային խնդիրների` կազմակերպվում է ամբիոն կամ դասընթաց` հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ ամբիոնը պետք է ունենա առնվազն հինգ դասախոսից բաղկացած պրոֆեսորադասախոսական անձնակազմ.

բ) լաբորատոր բազայի և ուսումնական տարածքի մասով`

զբաղեցված հիմնական տարածքների ընդհանուր մակերեսի 2/3-ը պետք է հատկացվի տեսական ամբիոններին` մեկ ուսանողին տրամադրելով առնվազն 10-12 քառ. մետր տարածք,

լսարանների ընդհանուր մակերեսը մեկ ուսանողի (տեղի) հաշվարկով պետք է լինի առնվազն մեկ քառ.մետր,

ուսումնական սենյակներում մեկ ուսանողի (տեղի) համար պետք է տրամադրվի առնվազն 1,5 քառ. մետր տարածք,

սպորտային դահլիճների ընդհանուր մակերեսը պետք է կազմի հիմնական տարածքների առնվազն 4 տոկոսը,

բարձրագույն բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունները պարտադիր պետք է ունենան անհրաժեշտ թվով կենդանիներով (շներ, կատուներ, ճագարներ, առնետներ, մկներ, գորտեր և այլն) կենդանանոց (վիվարիում)` ուսումնական և գիտահետազոտական աշխատանքները պատշաճ մակարդակով ապահովելու համար,

բարձրագույն բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունը պետք է ունենա գիտահետազոտական կենտրոն (գիտական ստորաբաժանում),

ուսումնական սենյակները պետք է կահավորված լինեն սեղաններով, աթոռներով, պահարաններով, գրատախտակներով և հագեցված լինեն անհրաժեշտ դիդակտիկ նյութերով,

բոլոր ամբիոնները (դասընթացները) պետք է ունենան դասասենյակներ, որտեղ պետք է տեղավորվեն առնվազն 16-17 ուսանողից բաղկացած ուսանողական խմբեր: Տեսական առարկաներ անցնող խմբում ուսանողների թիվը պետք է նախատեսվի 15-16, իսկ կլինիկական առարկաներ անցնող խմբում` 10-12,

ամբիոնները պետք է ունենան սույն կարգով նախատեսված տեխնիկական և տեխնոլոգիական հագեցվածություն,

անատոմիայի ամբիոնում պարտադիր է ունենալ նաև սեկցիոն սենյակ և դիակային նյութեր` կմախքներ, ոսկրեր, կաղապարվածքներ (մուլյաժներ), իսկ դատական բժշկության և ախտաբանական անատոմիայի ամբիոնների համար` նաև դիարաններ,

համաձայն տվյալ առարկայի ծրագրի` համապատասխան ամբիոններում (կենսաբանության, հյուսվածաբանության, ախտաբանական անատոմիայի, մանրէաբանության և այլն) ուսումնական խմբի առնվազն 2 ուսանողին պետք է հատկացվի մեկ մանրադիտակ,

բոլոր մասնագիտական ամբիոններում պարտադիր է ունենալ ուսումնական լաբորատոր սենյակներ,

ստոմատոլոգիական ամբիոն հաճախող խմբերի յուրաքանչյուր 3-4 ուսանողի պետք է տրամադրվի մեկ ստոմատոլոգիական բազկաթոռ, իսկ բուժական ֆակուլտետի յուրաքանչյուր ուսանողի` տվյալ կլինիկական բաժանմունքում` 1-2 մահճակալ.

գ) ուսումնամեթոդական ապահովման մասով`

ուսանողների ընդունելությունը պետք է իրականացվի ըստ սահմանված կարգի,

ուսանողների գիտելիքների ստուգումը պետք է իրականացվի հարցման, թեստավորման, ատեստավորման, ստուգարքի և քննության ձևերով,

բարձրագույն բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունները պետք է ունենան կրթական պետական չափորոշիչներին համապատասխանող ուսումնական պլաններ և առարկայական ծրագրեր,

յուրաքանչյուր ամբիոն, բացի ուսումնական ծրագրերից, պետք է ունենա նաև սահմանված կարգով հաստատված ուսումնամեթոդական ձեռնարկներ և մշակումներ,

ուսումնական սենյակների, կաբինետների և լաբորատորիաների թիվը պետք է համապատասխանի ուսումնական պլաններին.

դ) գրադարանային տեղեկատվական համակարգի մասով`

գրադարանի ընթերցասրահի յուրաքանչյուր տեղի մակերեսը պետք է լինի 2,2 քառ. մետր,

անհրաժեշտ է ունենալ տեղեկատվամատենագիտական կատալոգ,

յուրաքանչյուր դասավանդվող առարկայի գծով` 2 ուսանողի պետք է տրամադրվի մեկ դասագիրք,

ամբիոնները պետք է ունենան համակարգչային դասարաններ (տվյալ դասին հաճախող 2-3 ուսանողին` մեկ համակարգիչ), ինչպես նաև բարձրագույն ուսումնական հաստատությունում տեղադրված ինտերնետային կապից (առնվազն մեկ կետում) օգտվելու հնարավորություն.

ե) ուսումնաարտադրական պրակտիկայի բազայի գծով`

տեսական ամբիոնները պետք է տեղակայվեն բարձրագույն բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունների հիմնական տարածքում, իսկ կլինիկական ամբիոնները` լիցենզավորված առողջապահական կազմակերպություններում, որոնց հետ սահմանված կարգով կնքված են պայմանագրեր:

(7-րդ կետը փոփ. 03.04.03 թիվ 400-Ն որոշում)

8. Նախնական մասնագիտական (արհեստագործական) և միջին մասնագիտական բժշկական ուսումնական հաստատությունը պետք է բավարարի հետևյալ պահանջները`

ա) հիմնական մանկավարժական և պրոֆեսորադասախոսական կազմի մասով`

ուսումնական հաստատության դասախոսական անձնակազմի որակավորումը պետք է համապատասխանի պաշտոնին և դասավանդվող առարկաներին, որակական չափանիշներին (մանկավարժական ստաժ, պրակտիկ աշխատանքային փորձ, տվյալ առարկայի գծով մասնագիտական որակավորում)` համաձայն կրթական չափորոշիչների,

բաժնի վարիչը պետք է ունենա բժշկական բարձրագույն կրթություն և առնվազն 5 տարվա մանկավարժական ստաժ,

ուսումնական հաստատության հիմնական հաստիքային դասախոսների թիվը պետք է կազմի ընդհանուր դասախոսական կազմի 50 տոկոսը,

հիմնական և համատեղությամբ աշխատողների թիվը, նրանց բեռնվածությունը պետք է համապատասխանեն ուսումնական պլաններին,

բ) լաբորատոր բազայի և ուսումնական տարածքի մասով`

ուսումնական սենյակները և լաբորատորիաները պետք է ապահովված լինեն բնականոն աշխատանքային պայմաններով և համապատասխանեն հետևյալ նորմերին` լսարանների մակերեսը` առնվազն 1,5 քառ. մետր` մեկ ուսանող/տեղի համար, ուսումնական սենյակի մակերեսը` առնվազն 2 քառ. մետր` մեկ ուսանող/տեղի համար,

մեկ ուսանողի համար նախատեսվող ուսումնական ընդհանուր տարածքը պետք է կազմի առնվազն 8 քառ. մետր,

բժշկական միջին մասնագիտական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունները պետք է ունենան պետական կրթական չափորոշիչներին համապատասխան ուսումնալաբորատոր բազա, այդ թվում` մարզական տարածքներ (կամ պայմանագիր` մարզական դասընթացները կազմակերպելու համար)` իրավական ակտերով ամրագրված տեխնիկական և տեխնոլոգիական հագեցվածությամբ.

գ) ուսումնամեթոդական ապահովման մասով`

միջին մասնագիտական բժշկական ուսումնական հաստատությունների ուսումնական պլանները պետք է համապատասխանեն միջին մասնագիտական կրթության պետական չափորոշիչների պահանջներին,

ուսանողների ընդունելությունը պետք է իրականացվի ըստ սահմանված կարգի,

ընթացիկ քննությունները, պետական ամփոփիչ ատեստավորումը, ուսանողների տեղափոխումը և փոխադրումը պետք է իրականացվեն օրենքով սահմանված կարգով.

դ) գրադարանային տեղեկատվական համակարգի մասով`

ըստ մասնագիտական դասագրքերի թվի` առնվազն յուրաքանչյուր 2 ուսանողի պետք է տրամադրվի մեկ դասագիրք,

անհրաժեշտ է ունենալ տեղեկատվամատենագիտական կատալոգ և դրան հատկացված տարածք` ըստ ուսանողների թվի (մինչև 960 և ավելիի դեպքում` 18-36 քառ. մետր),

անհրաժեշտ է ունենալ գրապահոց (2,5 քառ. մետր` հազար միավոր գիրք ունեցող ֆոնդի համար),

գրադարանային ֆոնդը պետք է համապատասխանի ուսումնական պլաններին և դասավանդվող առարկաների բնույթին,

ընթերցասրահի տեղերի թիվը պետք է համապատասխանի հետևյալ նորմին` մեկ տեղի համար` առնվազն 2 քառ. մետր,

ուսումնական հաստատությունում պետք է լինի առնվազն մեկ համակարգչային դասարան` հագեցված առնվազն 5 համակարգչով.

ե) ուսումնաարտադրական պրակտիկայի բազայի գծով`

ուսումնական հաստատությունը պետք է ապահովված լինի լիցենզավորված կլինիկական բազաներով (պետք է պայմանագիր ունենա լիցենզավորված բժշկական հաստատության հետ), որոնց հետ սահմանված կարգով կնքված են պայմանագրեր:

(8-րդ կետը փոփ. 03.04.03 թիվ 400-Ն, 07.10.10 թիվ 1315-Ն որոշումներ)

9. (9-րդ կետն ուժը կորցրել է 17.05.2003 թվականից` 03.04.03 թիվ 400-Ն որոշում)

10. Բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունները լիցենզավորված բժշկական օգնություն ու սպասարկում իրականացնող կազմակերպություններում պետք է ունենան կլինիկական և արտադրական ուսումնական բազա:

10.1. Հայաստանի Հանրապետությունում բժշկական նախնական մասնագիտական (արհեստագործական), միջին մասնագիտական և բարձրագույն կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատություններում կանխիկ դրամով իրականացվող հաշվարկների բոլոր դեպքերում կիրառվում են հսկիչ-դրամարկղային մեքենաներ:

(10.1-ին կետը լրաց 17.09.09 թիվ 1071-Ն, փոփ. 07.10.10 թիվ 1315-Ն որոշումներ)

11. Բժշկական կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիա ստանալու համար հայտատուն լիցենզավորող մարմին է ներկայացնում հետևյալ փաստաթղթերը`

ա) բժշկական կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիա ստանալու մասին հայտը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են), որտեղ նշվում են`

կազմակերպության անվանումը, կազմակերպական-իրավական ձևը և իրավաբանական հասցեն,

կրթական գործունեության տեսակները և կրթության ձևը (առկա, հեռակա, դրսեկություն)` ըստ կրթության որակավորման աստիճանների,

մասնագիտությունների, լրացուցիչ կրթական ծրագրերի ցանկը,

բ) («բ» ենթակետն ուժը կորցրել է 21.04.2012 թվականից` 29.03.12 թիվ 367-Ն որոշում)

գ) («գ» ենթակետն ուժը կորցրել է 21.04.2012 թվականից` 29.03.12 թիվ 367-Ն որոշում)

դ) տեղեկանքներ` ըստ կրթական ծրագրերի`

բարձրագույն բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունների գիտամանկավարժական կադրերի, հիմնական պրոֆեսորադասախոսական կազմի մասին` համաձայն N 1 ձևի,

միջին մասնագիտական բժշկական ուսումնական հաստատության մանկավարժական և դասախոսական կազմի մասին` համաձայն N 2 ձևի,

լաբորատոր բազայի և ուսումնական տարածքների, այդ թվում` կրթական գործունեության իրականացման տարածքների և մարզական բազաներով ապահովվածության մասին` համաձայն N 3 ձևի,

ուսումնամեթոդական ապահովման մասին, այդ թվում` ուսումնամեթոդական փաստաթղթերի` պետական կրթական չափորոշիչների պահանջներին համապատասխանությունը հավաստող փաստաթղթեր,

ուսումնական պլանների մասին` համաձայն N 4 ձևի:

Տեղեկանքներին անհրաժեշտ է կցել`

մասնագիտական ուսումնական պլանը, ուսումնական պլանով նախատեսված դասընթացների առարկայական ծրագրերը,

ուսանողների առավելագույն թվի մասին փաստաթուղթը, ուսանողների ընդունելության, ավարտական եզրափակիչ քննությունների հանձնման և դիպլոմային նախագծերի պաշտպանության, տեղափոխման ու փոխադրման կարգերը,

ուսումնական, կլինիկական, մանկավարժական և արտադրական պրակտիկաների բազաներով ապահովման մասին` համաձայն N 5 ձևի, ընդ որում, սեփական կլինիկական բազաների բացակայության դեպքում ներկայացվում է համապատասխան այլ բազաներից օգտվելու մասին սահմանված կարգով կնքված պայմանագրերի պատճենները,

գրադարանային-տեղեկատվական բազաների մասին, այդ թվում` ուսումնական և տեղեկատվական գրականությամբ ապահովվածության մասին փաստաթղթերը` համաձայն N 6 ձևի.

գրադարանի և մարզական բազաների հետ կնքված պայմանագրերի պատճենները,

հիմնական տարածքի սեփականության (վարձակալության) կամ օգտագործման վկայականի պատճենը,

մանկավարժական կադրերի որակավորումը հաստատող փաստաթղթերը (կրթական դիպլոմի պատճենը),

կլինիկական ամբիոնի (բազայի) գործող լիցենզիաների պատճենները.

ե) («ե» ենթակետն ուժը կորցրել է 17.05.2003 թվականից` 03.04.03 թիվ 400-Ն որոշում)

զ) գործունեության իրականացման վայրում տեղադրված հսկիչ-դրամարկղային մեքենայի գրանցման քարտի պատճենը:

Լիցենզիա ստանալու համար անհրաժեշտ փաստաթղթերը կարող են լիցենզավորող մարմին հանձնվել առձեռն կամ փոստով:

(11-րդ կետը փոփ. 03.04.03 թիվ 400-Ն, 22.09.06 թիվ 1368-Ն, 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն, 29.03.12 թիվ 367-Ն որոշումներ)

12. Լիցենզիա ստանալու մասին հայտը մերժվում է, եթե`

ա) ներկայացված փաստաթղթերը թերի են, կամ դրանցում առկա են ակնհայտ կեղծ կամ խեղաթյուրված տեղեկություններ,

բ) ներկայացված փաստաթղթերը չեն համապատասխանում օրենքի, այլ իրավական ակտերի և սույն կարգի պահանջներին,

գ) իրավաբանական անձն օրենքի կամ իր կանոնադրության համաձայն իրավունք չունի զբաղվելու հայցվող լիցենզավորման ենթակա գործունեությամբ,

գ.1) («գ.1» ենթակետն ուժը կորցրել է 25.06.2011 թվականից` 02.06.11 թիվ 743-Ն որոշում)

դ) օրենքով և սույն կարգով նախատեսված այլ դեպքերում:

(12-րդ կետը փոփ. 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն որոշում)

12.1. Բժշկական նախնական մասնագիտական (արհեստագործական), միջին մասնագիտական ու բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիա ստանալու համար ներկայացված փաստաթղթերում առկա տեղեկությունների համապատասխանությունն ուսումնասիրվում է տեղում և ուսումնասիրության արդյունքների հիման վրա կազմվում է եզրակացություն:

(12.1-ին կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ), փոփ. 07.10.10 թիվ 1315-Ն որոշումներ)

12.2. Բժշկական նախնական մասնագիտական (արհեստագործական), միջին մասնագիտական կամ բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիա ստացած կազմակերպությունը բժշկական միջին մասնագիտական կամ բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիայի պատճենները փակցնում է իր գտնվելու և գործունեության իրականացման վայրերի տեսանելի հատվածում, իսկ անհատ ձեռնարկատերը` իր գործունեության իրականացման վայրի տեսանելի հատվածում:

(12.2-րդ կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ), փոփ. 07.10.10 թիվ 1315-Ն որոշումներ)

12.3. Բժշկական նախնական մասնագիտական (արհեստագործական), միջին մասնագիտական ու բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման համար սահմանված պարտադիր պահանջների և պայմանների փոփոխման դեպքում (ներառյալ համապատասխան մասնագետի, գործունեության իրականացման վայրի, հագեցվածության փոփոխման) լիցենզավորված անձը 15-օրյա ժամկետում լիազոր մարմնին հայտնում է իրականացված փոփոխության մասին` կցելով համապատասխան փաստաթղթերը:

(12.3-րդ կետը լրաց. 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ), փոփ. 07.10.10 թիվ 1315-Ն որոշումներ)

13. Լիցենզիան տրվում է սույն կարգի 11-րդ կետում նշված փաստաթղթերը ներկայացվելուց հետո 30 օրվա ընթացքում:

14. Լիցենզիայի վերաձևակերպումը, գործողության կասեցումը և դադարեցումը կատարվում են օրենքով սահմանված կարգով:

Հաստատված է
ՀՀ կառավարության 2002 թվականի
հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

Ձև N 1

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ
ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

ԼԻՑԵՆԶԻԱ Կ-XX-000000

Տրված` _______ ____________________ 200 թ.

Գործունեության տեսակը ____________________________________________________________

___________________________________________________________________________________

Իրավաբանական անձի անվանումը և գտնվելու վայրը ___________________________________

___________________________________________________________________________________

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ	____________________________ (ստորագրությունը)
Կ. Տ.

Հաստատված է
ՀՀ կառավարության 2002 թվականի
հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

Ձև N 2

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ
ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

ԼԻՑԵՆԶԻԱ Ա-XX-000000

Տրված` _______ ____________________ 200 թ.

Գործունեության տեսակը ____________________________________________________________

___________________________________________________________________________________

Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը և բնակության վայրը

___________________________________________________________________________________

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ	____________________________ (ստորագրությունը)
Կ. Տ.

Ձև N 1

ՀԱՅՏ
լիցենզիա ստանալու մասին

1. Իրավաբանական անձի (կազմակերպության) անվանումը ______________________________

___________________________________________________________________________________

2. Կազմակերպական-իրավական ձևը _________________________________________________

___________________________________________________________________________________

3. Իրավաբանական հասցեն __________________________________________________________

4. Կրթական գործունեության տեսակը (որին հավակնում է կազմակերպությունը) ____________

___________________________________________________________________________________

5. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը ________________________________________________

___________________________________________________________________________________

Կից ներկայացվող փաստաթղթերը`

1. (1-ին կետն ուժը կորցրել է 21.04.2012 թվականից` 29.03.12 թիվ 367-Ն որոշում)

2. (2-րդ կետն ուժը կորցրել է 21.04.2012 թվականից` 29.03.12 թիվ 367-Ն որոշում)

3. Տեղեկանք գիտամանկավարժական կադրերի մասին

4. Տեղեկանք կրթական գործունեության իրականացման տարածքների մասին

5. Պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը

6. Գործունեության իրականացման վայրում տեղադրված հսկիչ-դրամարկղային մեքենայի գրանցման քարտի պատճենը

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	______________________________________ կազմակերպության տնօրենի ստորագրությունը, անունը հայրանունը, ազգանունը)
____ _______ 200 թ.
Կ. Տ.

(1-ին ձևը փոփ. 22.09.06 թիվ 1368-Ն, 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն, 29.03.12 թիվ 367-Ն որոշումներ)

Ձև N 2

ՀԱՅՏ
լիցենզիա ստանալու մասին

1. Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը_____________________________

___________________________________________________________________________________

2. Բնակության վայրը, հեռախոսահամարը _____________________________________________

___________________________________________________________________________________

3. Անձնագիրը ______________________________________________________________________

(սերիան և համարը)

4. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է անհատ ձեռնարկատերը) __________________

___________________________________________________________________________________

5. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը կամ սոցիալական քարտի համարը (ընդգծել)_________

___________________________________________________________________________________

Կից ներկայացվող փաստաթղթերը`

1. (1-ին կետն ուժը կորցրել է 21.04.2012 թվականից` 29.03.12 թիվ 367-Ն որոշում)

2. Տեղեկանք գիտամանկավարժական կադրերի մասին

3. Տեղեկանք կրթական գործունեության իրականացման տարածքների մասին

4. Պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը

5. Գործունեության իրականացման վայրում տեղադրված հսկիչ-դրամարկղային մեքենայի գրանցման քարտի պատճենը

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	________________________________________ (անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)
___ ______ 200 թ.
Կ. Տ.

(2-րդ ձևը փոփ. 22.09.06 թիվ 1368-Ն, 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն, 29.03.12 թիվ 367-Ն որոշումներ)

Ձև 1

ՏԵՂԵԿԱՆՔ
բարձրագույն բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական
հաստատությունների գիտամանկավարժական կադրերի, հիմնական
պրոֆեսորադասախոսական կազմի մասին

NN ը/կ	Անունը, ազգանունը	Որակա- վորումը	Գիտական աստիճանը	Գիտական կոչումը	Դասավանդ- վող առարկան	Պաշ- տոնը	Հաստիքը
NN ը/կ	Անունը, ազգանունը	Որակա- վորումը	Գիտական աստիճանը	Գիտական կոչումը	Դասավանդ- վող առարկան	Պաշ- տոնը	հիմնական աշխա- տող	համատե- ղությամբ աշխատող
1.
2.

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	_____________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը,անունը, հայրանունը, ազգանունը)
____ ______ 200 թ.
Կ. Տ.

(1-ին ձևը փոփ. 03.04.03 թիվ 400-Ն որոշում)

Ձև 2

ՏԵՂԵԿԱՆՔ
նախնական մասնագիտական (արհեստագործական) և միջին մասնագիտական
բժշկական ուսումնական հաստատության մանկավարժական և դասախոսական կազմի մասին

NN ը/կ	Անունը, ազգանունը	Որակա- վորումը	Մանկա- վարժա- կան ստաժը	Գիտական աստիճանը	Գիտական կոչումը	Պաշ- տոնը	Հաստիքը
NN ը/կ	Անունը, ազգանունը	Որակա- վորումը	Մանկա- վարժա- կան ստաժը	Գիտական աստիճանը	Գիտական կոչումը	Պաշ- տոնը	հիմնա- կան աշխա- տող	համատե- ղությամբ աշխա- տող
1.
2.

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	______________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը,անունը, հայրանունը, ազգանունը)
____ ______ 200 թ.
Կ. Տ.

(2-րդ ձևը փոփ. 03.04.03 թիվ 400-Ն, 07.10.10 թիվ 1315-Ն որոշումներ)

Ձև 3

ՏԵՂԵԿԱՆՔ
լաբորատոր բազայի և ուսումնական տարածքների, այդ թվում` կրթական
գործունեության իրականացման տարածքների և մարզական
բազաներով ապահովվածության մասին

NN ը/կ	Կրթական գործունեություն իրականացնելու համար հատկացվող տարածքը	Տարածքի նկատմամբ իրավունքը (սեփական, վարձակալական և այլն)	Թիվը (հատ)	Ընդհանուր մակերեսը (քառ. մ)
1.	Լսարաններ, այդ թվում`
	դասախոսությունների համար
	գործնական և սեմինար պարապմունքների համար
2.	Լաբորատորիաներ
3.	Ուսումնական դիդակտիկ նյութերով և սարքավորումներով հագեցված կաբինետներ
4.	Համակարգչային դասարաններ
5.	Գրադարան, այդ թվում`
	գրապահոց
	ընթերցասրահներ
6.	Մարզադահլիճներ
7.	Վարչական տարածքներ
8.	Օժանդակ տարածքներ
	Ընդամենը

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	______________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը,անունը, հայրանունը, ազգանունը)
____ ______ 200 թ.
Կ. Տ.

(3-րդ ձևը լրաց. 03.04.03 թիվ 400-Ն որոշում)

Ձև 4

ՏԵՂԵԿԱՆՔ
ուսումնական պլանի մասին

Մասնագիտությունը

Մասնագետի որակավորումը

ՈՒսուցման ժամկետը

ՖԱԿՈՒԼՏԵՏԻ ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՊԼԱՆ (ֆակուլտետի անվանումը)

NN
ը/կ

Առարկայի
անվանումը

Բաշխումն
ըստ
կիսամյակ-
ների

Ընդհանուր
ժամերի
քանակը

այդ թվում`

Բաշխումն ըստ կիսամյակների

քննու-
թյուն

ստու-
գարք

դասա-
խոսու-
թյուն

պրակտիկ
պարապմունք,
սեմինար

Ուսումնական պրակտիկա			Արտադրական պրակտիկա			Պետական քննություն (փոխադրա- կան)	Պետական քննություն (ավարտա- կան)
պրակտիկայի անվանումը	կիսամ- յակ	շաբաթ	պրակտիկայի անվանումը	կիսամ- յակ	շաբաթ

NN ը/կ	Էլեկտիվ առարկաներ	Կիսամյակ	Ժամ

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	______________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը,անունը, հայրանունը, ազգանունը)
____ ______ 200 թ.
Կ. Տ.

(4-րդ ձևը լրաց. 03.04.03 թիվ 400-Ն որոշում)

Ձև 5

ՏԵՂԵԿԱՆՔ
ուսումնական, կլինիկական, մանկավարժական և արտադրական
պրակտիկաների բազաներով ապահովման մասին

Ուսումնական բազա		Կլինիկական բազա		Մանկավարժական բազա		Արտադրական բազա
սեփա- կան	վարձակա- լական	սեփա- կան	վարձակա- լական	սեփա- կան	վարձակա- լական	սեփա- կան	վարձակա- լական

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	______________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը,անունը, հայրանունը, ազգանունը)
____ ______ 200 թ.
Կ. Տ.

(5-ձևը լրաց. 03.04.03 թիվ 400-Ն որոշում)

Ձև 6

ՏԵՂԵԿԱՆՔ
գրադարանային տեղեկատվական բազաների մասին

Գրադարանի ընդհանուր վիճակը (համառոտ նկարագրությունը)	Գրադարանային ֆոնդի ծավալը		Տեղեկատվական համակարգի վիճակը, համակարգիչների քանակը (համառոտ նկարագրությունը)
	ուսումնական գրականություն	մասնագիտական տեղեկատվական գրականության քանակը

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`	______________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը,անունը, հայրանունը, ազգանունը)
____ ______ 200 թ.
Կ. Տ.

(6-րդ ձևը լրաց. 03.04.03 թիվ 400-Ն որոշում)

(կարգը փոփ. 03.04.03 թիվ 400-Ն, 22.09.06 թիվ 1368-Ն, 21.06.07 թիվ 747-Ն (որոշումն ունի անցումային դրույթներ), 17.09.09 թիվ 1071-Ն, 07.10.10 թիվ 1315-Ն, 02.06.11 թիվ 743-Ն , 29.03.12 թիվ 367-Ն որոշումներ)

Նախագծի մասին

Հղումներ ակտից

Հղումներ ակտին

Դատական ակտեր

Պարզաբանումներ

ՀՀ կառավարություն
29.06.2002
N 867
Որոշում